دانلود پروژه بررسی اثر ملاتونین در زخم معده ناشی از اتانول در موش صحرایی کلستاتیک

پروژه بررسی اثر ملاتونین در زخم معده ناشی از اتانول در موش صحرایی کلستاتیک پژوهشی کامل می باشد و در 5 فصل تنظیم شده است. شما میتوانید فهرست مطالب پروژه را در ادامه مشاهده نمایید.

پروژه بصورت فایل قابل ویرایش ورد(WORD) در 67 برگه برای رشته داروسازی در پایین همین صفحه قابل دانلود میباشد. شایسته یادآوری است که پروژه از ابتدا تا پایان ویرایش وتنظیم , سکشن بندی (section) و فهرست گذاری اتوماتیک کامل شده وآماده تحویل یا کپی برداری از مطالب مفید آن است.

بلافاصله بعد از پرداخت و خرید ، لینک دانلود نمایش داده می شود، علاوه بر آن لینک فایل مربوطه به ایمیل شما نیز ارسال می گردد.

هدف

با توجه به اینکه زخم معده در موجودات کلستاتیک بیش از موجودات نرمال مشاهده می شود، هدف این پروژه بررسی نقش ملاتونین در کاهش این زخم می باشد. ملاتونین هورمون مترشحه اپی فیز که از L - تریپتوفان سنتز می شود در دستگاه گوارش وجود داشته، اثر محافظتی در برابر رادیکالهای آزاد دارد.

در این مطالعه اثر ملاتونین بر زخم معده ناشی از اتانول ^o 96 در Rat های نرکلستاتیک بررسی می گردد.

زخم های معده به شکل ماکروسکوپی با متد J. Score اندازه گیری شدند. ملاتونین پس از کلستاتیک کردن حیوانات و بروز علائم کلستاز( یک هفته)، به صورت داخل صفاقی با دوزهای 1،5/2،5،10،20 mg/kg به طور وابسته به دوز زخم های ایجاد شده توسط اتانول را کاهش داد.

به نظر می رسد مهار عملکرد رادیکالهای آزاد به وسیله ملاتونین ممکن است یکی از راههایی باشد که اثر محافظتی خود را بر غشای معده اعمال می کند. در موشهای صحرایی کلستاتیک این اثر به نسبت موشهای غیر کلستاتیک بیشتر مشاهده شد. به علاوه ملاتونین حتی در دوزهای پائین، یک عامل مکفی در کاهش عوارض کلستاتیک است. در این مطالعه 5 گروه، کنترل، Sham، نرمال سالین + BDL، اتانول+BDL و گروه ملاتونین+ اتانول+ BDL با دوزهای مختلف مورد بررسی قرار گرفتند.

فهرست مطالب

خلاصه....................................................... 1

فصل اول

(1-1) اهمیت مسأله................................................................................ 3

(2-1) بیان مسأله..................................................................................... 4

(3-1) اهمیت مسأله................................................................................ 5

فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه

(1-2) زخمهای پپتیک............................................................................. 8

(2-2) اشکال غیر معمول اولسر پپتیک...................................................... 8

(3-2) اپیدمیولوژی................................................................................... 9

(4-2) اتیولوژی........................................................................................ 9

(5-2) پاتوژنززخم معده و عوامل مهاجم.................................................. 13

(1-5-2) اسید و پپسین..................................................................... 13

(2-5-2) معیوب شدن سد مخاطی................................................... 13

(6-2) برخی از عوامل دفاعی در مقابل زخم‌های معدی............................. 15

(1-6-2) ترشح موکوس و بی‌کربنات............................................... 15

(2-6-2) جریان خون موضعی........................................................... 16

(3-6-2) پروستاگلندین‌های داخلی................................................... 17

(4-6-2) نیتریک اکساید................................................................... 18

(7-2) روشهای ایجاد زخم معده تجربی...................................................... 19

(1-7-2) زخم دارویی یا روش شیمیایی............................................. 19

(2-7-2) روش فیزیکی...................................................................... 19

(8-2) روش‌های اندازه‌گیری زخم معده...................................................... 23

(1-8-2) J.Score.............................................................................. 23

(2-8-2) محاسبة Ulcer index.......................................................... 23

(3-8-2) تغییرات در گردش خون معده............................................. 24

(9-2) کلستازیس........................................................................................ 25

(10-2) سندروم کلستاز.............................................................................. 25

(11-2) تظاهرات بالینی............................................................................... 25

(12-2) تغییرات بیوشیمیایی......................................................................... 26

(13-2) ارتباط یرقان انسدادی با اولسر پپتیک.............................................. 28

(1-13-2) تعریف بیماری اولسر پپتیک.............................................. 28

(2-13-2) انواع اولسر پپتیک............................................................ 28

(3-13-2) تعریف یرقان.................................................................... 28

(4-13-2) بررسی شیوع اولسر پپتیک در بیماران یرقانی..................... 28

(5-13-2) سیروز.............................................................................. 29

(6-13-2) تعریف واریس مری......................................................... 29

(7-13-2) ظهور لیژن‌های موکوسی معدی ـ روده‌ای در سیروز کبد............. 30

(8-13-2) سیروز صفراوی................................................................ 30

(9-13-2) سیروز صفراوی اولیه........................................................ 31

(14-2) رادیکال‌های آزاد.......................................................................... 32

(15-2) رادیکال‌های آزاد حاصل از متابولیسم o₂....................................... 33

(16-2) الکل اتیلیک.................................................................................. 36

(17-2) فارماکولوژی پایه‌ای اتانول............................................................ 36

(1-17-2) مسیر الکل دهیدروژناز................................................... 37

(2-17-2) سیستم میکروزومی اکسید کنندة اتانول (MEOS).............. 37

(3-17-2) متابولیسم استالدئید............................................................ 38

(18-2) اثر اتانول در GIT............................................................................ 38

(19-2) الکل و رادیکال‌های آزادی که تولید می‌کند................................... 40

(20-2) ملاتونین.......................................................................................... 45

(1-20-2) منشأ ملاتونین در بدن......................................................... 45

(2-20-2) ساختمان شیمیایی و کریستالی ملاتونین.............................. 46

(3-20-2) اهمیت ملاتونین................................................................ 48

(4-20-2) فارماکوکینتیک ملاتونین................................................... 52

(5-20-2) اثرات جانبی ملاتونین........................................................ 54

(6-20-2) موارد منع مصرف ملاتونین................................................ 55

(7-20-2) آنتاگونیست ملاتونین........................................................ 55

(8-20-2) تغییرات در ملاتونین با سن................................................ 56

(9-20-2) مکانیزیم عمل ضد رادیکال آزادی ملاتونین و اثر آن بر روی NO......... 57

(10-20-2) طرز تشکیل رادیکال‌های آزاد اسید چرب و مکانیسم عمل ملاتونین در مقابل آنها........ 59

(11-20-2) رادیکال‌های آزاد در مغز و عمل ملاتونین در

مقابل آن............................................................................................. 60

(12-20-2) مکانیزم‌های ضد رادیکال‌ آزادی مغز................................ 61

(13-20-2) نقش ملاتونین.................................................................. 61

(14-20-2) اثر پیش‌گیری ملاتونین از تولید رادیکال آزاد به وسیلة مصرف مزمن اتانول در مغز، ریه، قلب، کبد و بیضه‌ها ...... 62

فصل سوم: روش کار

(1-3) جامعة آماری................................................................................. 65

(2-3) فرد آماری..................................................................................... 66

(3-3) نوع نمونه‌برداری و نوع مطالعه....................................................... 67

(4-3) محدودیت‌ها و مشکلات................................................................ 67

(5-3) ملاحظات اخلاقی......................................................................... 68

فصل چهارم

(1-4) تجزیه و تحلیل اطلاعات................................................................ 70

(2-4) روش‌های آنالیز آماری.................................................................. 70

(3-4) ارائة جدول................................................................................... 71

(4-4) نمودار و انجام آزمون آماری......................................................... 72

فصل پنجم

(1-5) بحث و نتیجه‌گیری......................................................................... 76

خلاصة انگلیسی................................................................................................. 78

منابع................................................................................................................... 79

دانلود پروژه بررسی علمی شیر مادر و مقایسه آماری داروی متوکلوپرامید و قطره گیاهی شیرافزا در تحریک ترشح شیر

پروژه بررسی علمی شیر مادر و مقایسه آماری داروی متوکلوپرامید و قطره گیاهی شیرافزا در تحریک ترشح شیر پژوهشی کامل می باشد و در 5 فصل تنظیم شده است. شما میتوانید فهرست مطالب پروژه را در ادامه مشاهده نمایید.

پروژه بصورت فایل قابل ویرایش ورد(WORD) در 107 برگه برای رشته داروسازی در پایین همین صفحه قابل دانلود میباشد. شایسته یادآوری است که پروژه از ابتدا تا پایان ویرایش وتنظیم , سکشن بندی (section) و فهرست گذاری اتوماتیک کامل شده وآماده تحویل یا کپی برداری از مطالب مفید آن است.

بلافاصله بعد از پرداخت و خرید ، لینک دانلود نمایش داده می شود، علاوه بر آن لینک فایل مربوطه به ایمیل شما نیز ارسال می گردد.

«چکیده»

در چند دهه اخیر اطلاعات علمی گسترده‌ای در مورد تغذیه با شیر مادر منتشر شده است. تأثیر اعجاب انگیز تغذیه با شیر مادر بر سلامت مادر و کودک، رشد و بقای کودک، کاهش مرگ و میر، ارضای نیازهای عاطفی کودک، احساس امنیت او و نیز صرفه جویی اقتصادی در بعد خانواده و در بعد کشوری، سازمانهای بین‌المللی را بر آن داشته که با مشورت و جلسه‌های متعدد و از راههای گوناگون، برای ترویج تغذیه با شیر مادر تلاش کنند. (11)

سازمان جهانی بهداشت و یونیسف، تغذیه انحصاری شیرخواران با شیر مادر را برای مدت 6 ماه توصیه می‌کنند. به این معنی که در 6 ماه اول زندگی، نوزادان فقط از شیر مادر تغذیه شوند و حتی آب و یا مایع دیگری به آنها داده نشود. (21) اما در سراسر جهان تعداد معدودی از نوزادان برای بیش از چند هفته اول به طور انحصاری با شیر مادر تغذیه می‌شوند. (88)

در این پایان نامه، به منظور بررسی عملکرد پزشکان متخصص و ماما در مواجهه با کاهش شیر مادران تحقیق صورت گرفته است. در بررسی آماری با 200 پزشک متخصص و ماما در چهار بخش تهران و شهرستان کرج مصاحبه انجام شده است به منظور اینکه مشخص گردد که در جهت افزایش شیر مادران، کدامیک از دو داروی شیرافزا (گیاهی) و یا متوکلوپرامید (شیمیایی) را تجویز می‌کنند و علت چیست؟

بررسی نتایج حاصل از تحقیق نشان داده که کلیّه پزشکان، در درجه اول به موارد طبیعی از جمله تغذیه کامل و کافی مادر شیرده، آرامش روحی و حمایت عاطفی او از طرف خانواده و شیردهی مکرّر نوزاد اشاره نموده اند. 66 درصد پزشکان، قطره گیاهی شیر افزا را توصیه کرده اند، 5/16 درصد نیز قرص (یا قطره) متوکلوپرامید را تجویز کرده و 5/15 درصد فقط به رعایت موارد طبیعی مذکور اشاره داشته اند و هیچ دارویی توصیه نکرده اند.

این نتایج در کل بیانگر این است که اکثر پزشکان ترجیح می‌دهند تا حدّ ممکن داروی شیمیایی تجویز نکنند. به جهت بررسی ارتباط دیدگاه پزشکان در زمینه تجویز با تخصص آنها، از روش آماری مجذور خی استفاده شد. نتایج نشان داد که دیدگاه پزشکان در رابطه با تجویز دارو ارتباطی با نوع تخصّص آنها ندارد و صرفنظر از اینکه متخصص اطفال یا متخصص زنان – زایمان و یا ماما باشند، از تجویز داروی شیمیایی تا آنجا که مقدور است، خودداری می‌نمایند و جامعه متخصص کشور ما (صرفنظر از نوع تخصص) در جهت کمک به افزایش شیر مادر، همچنان گرایش بیشتری به فرآورده‌های گیاهی دارند.

فهرست مطالب

چکیده

مقدمه

فصل اول: کلیات

1-1- آناتومی پستان 1

1-2- بافت شناسی پستان 5

1-3- فیزیولوژی پستان 10

1-4- تاریخچه کشف هورمون پرولاکتین و شرح اعمال آن در شیردهی از دیدگاه بیولوژی سلولی 13

الف- تاریخچه کشف پرولاکتین 13

ب- مهار عمل پرولاکتین 14

ج- محرکهای پرولاکتین 14

د- اعمال پرولاکتین از دیدگاه بیولوژی سلولی 14

هـ ارزیابی پرولاکتین 15

و- نقش پرولاکتین در لاکتوژنز 15

1-5 شیر مادر، محتویات و فواید آن 16

الف- آغوز (کلستروم) 16

ب- بررسی تفاوت آغوز و شیر موقتی 17

ج- محتویات و فواید شیر مادر 17

1-6- تغذیه با شیر مادر 19

الف- ناکافی بودن شیر مادر 20

ب- موارد قابل توجه در طی شیردهی 22

ج- جلوگیری از بارداری در زمان شیردهی 24

د- از شیرگیری 25

1-7- اثرات شیر مادر بر سیستم‌های گوناگون بدن نوزاد 25

الف- تأثیر شیر مادر بر استخوان سازی نوزاد 25

ب- تأثیر شیر مادر بر رشد و تکامل سیستم عصبی نوزاد 26

ج- تأثیر شیر مادر بر سیستم ایمنی نوزاد و حمایت ایمونولوژیک غیر قابل جایگزینی آن 26

د- تأثیر شیر مادر بر تعادل وزن، قد و رشد نوزاد 27

هـ تأثیر شیر مادر بر سیستم تنفسی نوزاد 27

و- تأثیر شیر مادر بر سیستم قلب و عروق نوزاد در سالهای آتی زندگی 28

ز- تأثیر شیر مادر بر سیستم گوارشی نوزاد 28

ح- تأثیر شیر مادر بر سیستم شنوایی نوزاد 28

ط- تأثیر شیر مادر بر کاهش میزان کم خونی نوزاد 29

ی- تأثیر شیر مادر در پیشگیری از دیابت نوع 2 29

ک- تأثیر تغذیه با شیر مادر بر مننژیت ناشی از هموفیلوس آنفلوآنزا 29

1-8- فواید شیردهی بر مادر شیرده 29

1-9- مقایسه محتوای شیر مادر با شیر گاو 30

1-10- محتوای شیر خشک و مضرات آن در مقایسه با شیر مادر 31

1-11- خطرات شیرخشک 34

1-12- موارد منع شیردهی 34

1-13- مادران شیرده شاغل 35

1-14- تأثیر الکل بر شیردهی 36

1-15- تأثیر سیگار بر شیردهی 38

1-16- بیماریهای پستان 39

1-16-1- ناهنجاریهای رشد پستان 39

1-16-2- ترشّحات غیر طبیعی پستان 39

1-16-3- غدد پستان 40

1-16-4- ترک و زخم نوک پستان، راههای پیشگیری و درمان 42

1-16-5- پدیده رینود 43

1-16-6- حساسیت موضعی پستان 44

1-16-7- تورم و پرخونی پستان 45

1-16-8- التهاب پستان 46

1-16-9- آبسه پستان 46

1-17- شیردهی و داروها 46

1-17-1- فاکتورهای مؤثر در ترشّح دارو و ورود آن به داخل شیر 47

1-17-2- مکانیزم انتقال داروها به داخل شیر 48

1-17-3- دسته داروها بر حسب مضر یا بی ضرر بودن در طی شیردهی 48

1-17-3-1- دسته داروهای بی‌ضرر در طی شیردهی 48

1-17-3-2- دسته داروهایی که در طی شیردهی کمتر ایمن هستند 51

1-17-3-3- دسته داروهایی که در طی شیردهی خطرناک هستند 52

1-17-4- موارد قابل ذکر در مورد مصرف داروها در طی شیردهی 53

1-17-5- دم کرده‌های گیاهی بی‌ضرر در طی شیردهی 54

1-17-6- اشعه X و اسکن‌ها در طی شیردهی 65

فصل دوم: محرکهای شیردهی (گیاهی و شیمیایی)

2-1- گیاهان داروئی محرک شیردهی 66

2-2- قطره گیاهی شیرافزا 81

2-2-1- مواد مؤثره گیاهان موجود در قطره شیرافزا 81

2-2-2- فارماکولوژی 82

2-3- محرکهای شیمیایی: داروهای محرک شیردهی 93

2-3-1- متوکلوپرامید، دارویی با عارضه جانبی شیرافزایی 93

فصل سوم: بررسی آماری و نتایج

3-1- مطالب جمع‌آوری شده حاصل از نظریات 200 پزشک (متخصص زنان، اطفال و ماما) 100

3-1-1- بررسی معیارهای پزشکان در مورد سنجش کافی بودن میزان شیر مادر 100

3-1-2- بررسی علل ناکافی بودن میزان شیر مادر 100

3-1-3- موارد ذکر شده به منظور افزایش شیردهی در درجه اول 100

3-1-4- بررسی آمار بدست آمده از پزشکان (بر حسب درصد) 101

3-1-5- علل تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید 101

3-1-6- علل تجویز قطره شیر افزا 101

3-1-7- علل عدم تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند 101

3-1-8- علل عدم تجویز قطره شیرافزا توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند 102

3-1-9- سایر موارد دارویی تجویز شده به منظور افزایش شیر مادر 102

3-2- ترسیم نتایج حاصل به صورت جدول و نمودار ستونی 103

3-3- استفاده از روش آماری مجذور خی 104

3-4- آزمون فرض صفر و مقابل و ترسیم جدول فراوانی‌های مورد انتظار بر اساس آن 104

3-5- فرمول مجذور خی و محاسبات 105

فصل چهارم

بحث و نتیجه‌گیری 106

خلاصه انگلیسی 108

فصل پنجم: مراجع

فهرست جداول

جدول 1-1- مقایسه شیر انسان، شیر گاو و شیر خشک 33

جدول 1-2- داروهای بی ضرر در طی شیردهی در دوزهای معمول 55

جدول 1-3- داروهای احتمالاً بی ضرر در طی شیردهی در دوزهای معمول 58

جدول 1-4- داروهای بالقوه خطرناک در طی شیردهی 61

جدول 1-5- داروهایی که اصلاً ایمن نیستند (داروهای خطرناک در طی شیردهی) 64

جدول 3-1- فراوانی‌های مشاهده شده 103

جدول 3-2- فراوانی‌های مورد انتظار 104

نمودار ستونی 3-1-فراوانی پزشکان متخصص و ماما بر حسب درصد با توجه به نوع داروی تجویز شده 103

فهرست اشکال

شکل 1-1 ساختمان پستان در زن 4

شکل 1-2 مسیرهای اصلی تخلیه لنفاوی پستان 4

شکل 1-3 نمونه یک سلول آلوئولی غدد پستانی با سلولهای میواپی تلیال قابل انقباض 9

شکل 1-4 ترشّح اجزای شیر توسط سلول اپی تلیوم آلوئولار و عبور داروها به داخل و خارج آن 50

شکل 2-1 Foeniculum vulgare 83

شکل 2-2 Carum carvi 84

شکل 2-3 Anethum graveolens 85

شکل 2-4 Trigonella foenum-graecum 86

شکل 2-5 Ocimum basilicum 87

شکل 2-6 Urtica dioica 88

شکل 2-7 Coriandrum sativum 89

شکل 2-8 Daucus carota 90

شکل 2-9 Linum usitatissimum 91

شکل 2-10 Cnicus benedictus 92

دانلود پروژه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش

پروژه بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش پژوهشی کامل می باشد و در 4 فصل تنظیم شده است. شما میتوانید فهرست مطالب پروژه را در ادامه مشاهده نمایید.

پروژه بصورت فایل قابل ویرایش ورد(WORD) در 77 برگه برای رشته داروسازی در پایین همین صفحه قابل دانلود میباشد. شایسته یادآوری است که پروژه از ابتدا تا پایان ویرایش وتنظیم , سکشن بندی (section) و فهرست گذاری اتوماتیک کامل شده وآماده تحویل یا کپی برداری از مطالب مفید آن است.

بلافاصله بعد از پرداخت و خرید ، لینک دانلود نمایش داده می شود، علاوه بر آن لینک فایل مربوطه به ایمیل شما نیز ارسال می گردد.

چکیده

اطلاع از مسیرهای متابولیسم دارو نقش مهمی در درک سمیت دارو دارد. این اطلاعات می توانند در طراحی داروهای جدید و روشن کردن مکانیسم سرطان زایی ترکیبات شیمیایی به کار روند. از

این رو یافتن روشی مناسب برای بررسی متابولیسم داروها گام مهمی در جهت رسیدن به دیگر اطلاعات با ارزش در مورد داروها است. متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان، خرگوش و موش صحرایی بررسی شده است. طبق نتایج به دست آمده از این مطالعات نوسکاپین از دو مسیر o- دمتیلاسیون و شکسته شدن پیوند C_1-9 متابولیزه می شود و مکونین به عنوان محصول عمده متابولیسم آن شناخته شده است. در این تحقیق متابولیسم نوسکاپین توسط یک روش ex vivo، سلولهای جدا شده کبدی، مورد بررسی قرار گرفت این روش از چند جنبه دارای اهمیت است: این روش حد واسط مناسبی بین روشهای قبلی مانند آنزیم های حل شده، فراکسیون ارگان جدا شده و مطالعه مستقیم روی حیوان کامل است. این سلولها خصوصیات لازم بافت دست نخورده مانند نفوذپذیری غشا را دارا هستند از این رو در بسیاری از مطالعات بیوشیمیایی به کار می روند.

در این تحقیق سلولهای کبد موش صحرایی طی یک فرآیند دقیق جدا شدند و زنده بودن آنها با آزمایش منع تریپان آبی %1/0 و مشاهده میکروسکوپی سلولها تأیید شد. شناسایی استاندارد داروی نوسکاپین و متابولیت اصلی آن، مکونین توسط روش HPLC صورت گرفت. اگر چه استانداردهای نوسکاپین و متابولیت اصلی آن در محلولهای Spike شده مشاهده شدند اما این روش قادر به شناسایی متابولیت ها در عصاره سلولی نبود. به نظر می رسد که افزایش حساسیت روش به مشاهده همزمان نوسکاپین و متابولیت ها کمک کند.

فهرست مطالب

چکیده

بخش اول: مقدمه

مقدمه

1-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

1-1-2- آلکالوییدهای تریاک

1-1-3- پپتیدهای اوپیویید درون زاد

1-1-4- آثار اوپیوییدها بر اعضای مختلف

1-1-5- مصارف بالینی اوپیوییدها

1-2- متابولیسم

1-2-1- تاریخچه

1-2-2- کلیات متابولیسم

1-2-3- مکان های متابولیسم داروها

1-2-4- عوامل تعیین کننده سرعت تغییر شکل زیستی

1-2-5- تکنیک های تجربی بررسی متابولیسم

1-2-6- کاربرد و اهمیت بررسی متابولیسم

1-3- جداسازی سلولهای کبد

1-4- روش های مطالعه شده برای شناسایی و اندازه گیری نوسکاپین و متابولیت هایش

1-5- کلیاتی درباره کروماتوگرافی و HPLC

1-5-1- تاریخچه

1-5-2- اساس کروماتوگرافی

1-5-3- فازهای متحرک و ساکن در کروماتوگرافی مایع

1-5-4- کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا

1-5-5- اساس دستگاه HPLC

1-6- نوسکاپین

1-6-1- برخی اثرات نوسکاپین

1-6-2- فارماکوکینتیک نوسکاپین

1-6-3- مروری بر روند متابولیسم نوسکاپین

بخش دوم: روشها و مواد

2-1- اهداف مطالعه

2-2- دستگاه ها و وسایل

2-3- مواد

2-4- تهیه بافرهای پرفیوژن

2-4-1- محلول Stock بافر هنکس با غلظت 10 برابر

2-4-2- محلول Stock بافر کربس- هنزلیت با غلظت 2 برابر

2-4-3- بافر هنکس یک

2-4-4- بافر هنکس دو

2-4-5- بافر کربس آلبومین

2-4-6- بافر کربس- هپس

2-5- تهیه محلول کلاژن و کوت کردن پلیت 6خانه

2-6- محیط کشت

2-6-1- مراحل تهیه محیط کشت: (1:1) DMEM, F₁₂

2-7- سرم جنین گاو (FBS)

2-8- کیت استریل پرفیوژن

2-9- تهیه هپاتوسیت های تازه

2-9-1- نگهداری سلولهای به دست آمده از کبد موش

2-9-2- بررسی حیات سلولی و نحوه اثر دادن دارو روی سلولهای جدا شده از کبد موش

2-9-3- تهیه نمونه برای انجام آنالیز

2-10- روش سنتز مکونین (6 و 7- دی متوکسی فتالید)

2-11- دلایل انتخاب HPLC

2-11-1- مشخصات دستگاه HPLC

2-11-2- انواع روش های HPLC آزمایش شده

2-11-3- روش تهیه بافر 10X استات با 4 pH=

2-11-4- روش تهیه بافر فسفات سدیم Mm 25 با 5/4 pH=

2-12- استخراج متابولیت از ادرار انسان

بخش سوم: نتایج

3-1- جداسازی سلولهای کبد

3-2- سنتز مکونین

3-3- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)

بخش چهارم: بحث و نتیجه گیری

4-1- جداسازی سلول های کبد موش

4-2- روش کروماتوگرافی با کارکرد عالی (HPLC)

4-3- متابولیسم نوسکاپین

4-4- متابولیسم نوسکاپین در ادرار انسان

خلاصه انگلیسی

منابع

اختصارات

دانلود پروژه بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از 2- (4- ترسیوبوتیل - 1- سیکلوهگزنیل)- 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون

پروژه بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از 2- (4- ترسیوبوتیل - 1- سیکلوهگزنیل)- 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون پژوهشی کامل می باشد و در 2 فصل تنظیم شده است. شما میتوانید فهرست مطالب پروژه را در ادامه مشاهده نمایید.

پروژه بصورت فایل قابل ویرایش ورد(WORD) در 105 برگه برای رشته داروسازی در پایین همین صفحه قابل دانلود میباشد. شایسته یادآوری است که پروژه از ابتدا تا پایان ویرایش وتنظیم , سکشن بندی (section) و فهرست گذاری اتوماتیک کامل شده وآماده تحویل یا کپی برداری از مطالب مفید آن است.

بلافاصله بعد از پرداخت و خرید ، لینک دانلود نمایش داده می شود، علاوه بر آن لینک فایل مربوطه به ایمیل شما نیز ارسال می گردد.

خلاصه فارسی:

هدف از انجام این پروژه سنتز اکسیم از 2ـ (4ـ ترسیوبوتیل ـ 1- سیکلوهگزنیل)- 4ـ ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون و بررسی ایزومری‌های اکسیم تهیه شده می‌باشد.

با توجه به اهمیت اکسیم‌ها در بسیاری از داروها و ترکیبات درمانی از جمله آنتی دوت سموم ارگانو فسفره و داروهای آنتی نئوپلاستیک، علف‌کش‌ها، ضد قارچ‌ها و قارچ‌کش‌ها و ... مبادرت به سنتز این واحدها نمودم.

ابتدا 4ـ ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون را در حضور (%40) KOH و اتانول رفلاکس نموده، سپس از حاصل بدست آمده در حضور هیدروکسیل آمین و هیدروکلراید و سدیم استات، اکسیم مربوطه بدست آمد.

تمامی موارد توسط طیف‌سنجی IR، NMR . H، NMR . C¹³ مورد بررسی قرار گرفتند. و ایزومری اکسیم حاصله مورد بررسی قرار گرفت.

مقدمه:

با پیدایش شیمی داروئی با تلفیق شیمی آلی سنتیتک، جنبه‌های فارماکلوژیک و اهداف بالینی به تحولی شگرف در علم داروسازی منتهی شد. تهیه ترکیبات رهبر توسط علم شیمی و تطبیق آن با مقاصد درمانی بوسیله مطالعات بالینی مسیر تحقیقات را به سمت تولید دسته‌های داروئی جدید سوق داده است. بی‌شک موفقیت علم پزشکی در سال‌های اخیر تا حد زیادی مرهون این کشفیات است. البته پیشرفت در این زمینه به دور از مشکلات نبوده و عدم هماهنگی واحدهای مختلف از جمله «بالینی» در پذیرش و استفاده از داروهای جدید و یا بهره‌مند نبودن از روش‌های کنترل‌ شده موانعی بر سر راه تحقیقات به حساب می‌آمدند.

پزشکی امروز جهت بکارگیری روش‌های مطلوب به داروهائی با طیف اثر انتخابی‌تر و عوارض جانبی کمتر نیازمند است و این امر به جز در سایه تلاش‌های متخصصان شیمی داروئی محقق نخواهد شد، روندی که در تمام طول تاریخ علی‌رغم معضلات محدودیت‌ها و موانع بیشمار به همت دانشمندانی فرزانه به بهترین نحو پیش رفته و در آینده نیز تداوم خواهد یافت.

فهرست مطالب

خلاصه فارسی

مقدمه................................................................................................................. 1

فصل اول: کلیات

1-1- اکسیم‌ها و کاربرد آنها................................................................................. 2

1-1-1- اثر اکسیم به عنوان آنتی دوت.................................................................... 4

الف) ساختار شیمیائی و ویژگی اکسیم‌ها................................................................. 11

ب) فارماکوکینتیک اکسیم‌ها................................................................................. 14

ج) سمیت اکسیم‌ها............................................................................................... 15

د) خاصیت فعالیت بخشی مجدد در In- Vitro.......................................................... 17

هـ) خاصیت احیاکنندگی در In-Vivo..................................................................... 20

و) اثربخشی درمانی اکسیم‌ها.................................................................................. 25

ز) توصیه‌های بالینی.............................................................................................. 30

1-1-2- اثر اکسیم‌ها به عنوان آنتی دوت سموم ارگانو فسفره..................................... 32

الف) مکانیزم عمل آفت کش‌های ارگانو فسفره........................................................ 32

ب) تابلوی بالینی مسمومیت با آفت کش‌های ارگانو فسفره......................................... 34

ج) درمان مسمومیت با آفت کش‌های ارگانو فسفره................................................... 37

1-1-3- اکسیم با کاربرد علف‌کش........................................................................ 38

1-1-4- اثر ضد قارچی اکسیم‌ها............................................................................ 39

الف) معرفی قارچ‌ها............................................................................................... 39

ب) شیمی درمانی بیماری‌های قارچی...................................................................... 41

ج) آزول‌های ضد قارچ......................................................................................... 43

د) فارماکوفور آزول‌های ضد قارچی....................................................................... 44

هـ) مکانیزم اثر آزول‌ها........................................................................................... 48

و) طراحی آزول‌های جدید ضد قارچ (آنالوگ های اکسی کونازول)......................... 51

1-1-5- اثر اکسیم در درمان بیماری انگلی لشمانیوز................................................. 55

1-1-6- ترکیبات آنتی‌بیوتیک با ساختار اکسیم....................................................... 57

الف) تعریف آنتی‌بیوتیک‌ها................................................................................... 57

ب) منابع آنتی‌بیوتیک‌ها........................................................................................ 60

ج) مکانیزم اثر آنتی‌بیوتیک‌ها................................................................................. 60

د) آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام.................................................................................. 63

1-1-7- اثر اکسیم در درمان بیماری آلزایمر............................................................ 67

الف) علت‌شناسی بیماری آلزایمر............................................................................ 68

ب) درمان بیماری آلزایمر...................................................................................... 68

1-1-8- مشتقات اکسیم با خاصیت ضد تشنج.......................................................... 70

الف) فیزیوپاتولوژی صرع...................................................................................... 72

ب)اتیولوژی صرع................................................................................................. 74

ج) دارو درمانی صرع............................................................................................ 75

1-1-9- مشتقات اکسیم با خاصیت مهار کنندگی پمپ سدیم ـ پتاسیم........................ 78

1-1-10- اکسیم با خاصیت مهارکنندگی آنزیم Cytp₄₅₀.......................................... 79

فصل دوم: بخش نظری

2-1- تلاش برای سنتز 2-(4-ترسیوبوتیل-1- سیکلوهگزنیل)-4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون.......................................................................................................................... 81

2-1-1- روش سنتز 2-(4- ترسیوبوتیل-1-سیکلوهگزنیل)-4-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی....................................................................................................... 82

2-1-2- روش سنتز 2-(4- ترسیوبوتیل-1-سیکلوهگزنیل)-4-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی با حلال تولوئن82

2-1-3- روش سنتز 2-(4- ترسیوبوتیل-1-سیکلوهگزنیل)-4-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی.......................................................................................................... 83

2-1-4- روش خالص سازی کتون سنتز شده........................................................... 84

الف) انتخاب حلال............................................................................................... 85

ب) انحلال.......................................................................................................... 86

ج) صاف کردن محلول داغ.................................................................................... 87

د) تبلور............................................................................................................... 87

هـ) صاف کردن.................................................................................................... 88

و) خشک کردن بلور‌ها.......................................................................................... 89

2-2- تلاش برای سنتز اکسیم از 2-(4- ترسیوبوتیل-1- سیکلوهگزنیل)-4-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون 90

3-1- روش سنتز 2-(4- ترسیوبوتیل-1-سیکلوهگزنیل)-4-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از 4- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی 91

3-2- عمل جداسازی کتون مورد نظر توسط کریستال‌گیری مجدد.............................. 92

3-3- طیف‌های کتون سنتز شده............................................................................. 95

3-4- بررسی و نتیجه گیری................................................................................... 106

3-5- تلاش برای سنتز اکسیم از کتون ساخته شده در مرحله 3-1-............................. 107

3-6- عمل جداسازی اکسیم مورد نظر توسط کریستال‌گیری مجدد............................. 108

3-7- طیف‌های اکسیم سنتز شده............................................................................ 110

3-8- بررسی و نیتجه‌گیری.................................................................................... 115

خلاصه انگلیسی................................................................................................... 116

منابع................................................................................................................... 117